Nakon dvije godine operacija curici je uklonjen madež s lica s kojim je rođena

LUNI Tavares-Fenner konačno je potpuno uklonjen s lica crni madež u obliku leptira s kojim je rođena. Roditelji su strahovali da će njihova kći zbog njega biti žrtva nasilja, pa su ga odlučili ukloniti.

"Otprilike 80 posto ljudi koji su mi se javili, a imaju istu dijagnozu, kaže da su godinama bili maltretirani. Ne želim da Luna prođe kroz to. Kad izađemo na ulicu, ljudi bulje i upiru prstom ili je dolaze pogledati izbliza. To je užas. Stranci su znali reći da je odvratna i ne bih se mogla nositi s time da jednog dana to proživljava u školi", ispričala je Lunina mama Caroline Fenner.

Metode uklanjanja ovakvog madeža nisu dostupne u SAD-u, gdje obitelj živi, pa su otputovali u Rusiju. 

"Luna već govori. Sretna je što više nema crnu mrlju, kaže da je sada princeza", otkrio je dr. Pavel Popov.

Obitelj će se za Božić vratiti doma, a onda ponovno iza Nove godine otputovati u Rusiju kako bi dovršili preostale potrebne zahvate kojima će se ukloniti i ožiljci s lica djevojčice. 

Za operacije su sami skupili 69.700 dolara, a podršku su imali i od anonimnog donora iz Rusije, kojeg nazivaju svojim čudom.

"Glavni dio je obavljen, ali to ne znači da smo gotovi. Luna se sada odmara i čekaju je estetski zahvati", pojašnjava Caroline.

Djevojčica je rođena 7. ožujka 2019. s kongenitalnim melanocitnim nevusom koji zahvaća jednu od 20 tisuća rođenih beba u svijetu, a može biti kancerogen, što, u Luninom slučaju, srećom, nije. Njena majka Carol je odlučila osvijestiti ljude o ovoj vrsti madeža, pa je napravila Instagram stranicu na kojoj objavljuje fotografije kćeri, koju su ljudi ubrzo prozvali "malenim leptirom". No, naravno, među 70 tisuća pratitelja, našao se i poneki trol.

"Jedan čovjek me pitao ne bi li bilo bolje da smo je ubili nego da živimo kraj čudovišta poput Lune. Mislim da su ljudi u šoku kad je ugledaju, bila bih i ja, ali želim da svi promisle o svojim reakcijama", izjavila je Caroline 2019. za Daily Mail.

Uzrok madežu je, pojašnjavaju stručnjaci, genska promjena, a nije nasljedan. U jednom do dva posto slučajeva može se razviti u maligan melanom, navodi stranica organizacije Caring Matters Now.

Komentare možete pogledati na ovom linku.

Pročitajte više

 
Komentare možete pogledati na ovom linku.