Pozitiva
• 2 svibnja 2018
Najmanja djevojčica na svijetu ima veliku životnu priču koja je zaista čini posebnom
6K
Nakon što saznaju da će postati roditelji, svi se naravno nadaju da će im beba biti živa i zdrava. Međutim, sve se promijeni kada budući roditelji dobiju uznemirujuće vijesti od doktora. Emma Newman i njen muž Scott imali su već 3 djevojčica i čekali su svoje četvrto dijete, no ovaj put se nažalost sve zakompliciralo. Dijete im je rođeno 4 tjedna prije termina, no to je bio samo početak.
Ni doktori nisu znači što će se dogoditi s malom Charlotte. Imala je samo 900 grama i 25 centimetara visine, a doktori su predviđali da će živjeti samo godinu dana. Tijelo joj se nije dovoljno razvilo, a daljnji nalazi pokazali su da boluje od MOPD (Majewski osteoplastični primordijalni dvarfizam), rijetkog genetskog poremećaja koji ima samo stotinjak ljudi na svijetu. Karakteriziraju ga nedovoljan rast lubanje i kostiju, suha koža, nedovoljno razvijen mozak, specifičan izgled lica, mentalni hendikep, napadaji itd.
Njeni roditelji bili su shrvani kada su čuli o čemu je riječ, no Charlotte je iznenadila i njih i doktore te bez problema doživjela svoj prvi rođendan. Život s njom nije bio jednostavan, no roditelji su uživali u svakom novom danu. Kupovali su joj odjeću za novorođenčad i lutke, a morali su je hraniti umjetnim putem jer je bila presitna za gutanje normalne hrane.
Godine su prolazile, a Charlotte je dokazala da je jača od očekivanog. Kažu da je živahna i da se voli igrati. S 5 godina počela je ići u školu. 2012. godine imala je samo 68 cm, a bila je teška manje od 5 kg. Iako je izgledala kao malo veća beba, živjela je relativno normalan život. Htjela je raditi sve ono što rade njeni vršnjaci.
"Život bez Charlotte bio bi jako dosadan.", kažu njeni roditelji. Nažalost, očekivana životna dob ovakvih ljudi samo je 30-ak godina pa Emma i Scott žele maksimalno iskoristiti svaku minutu s njom. Ova sićušna djevojčica ima zaista veliku životnu priču i zaslužuje veliko poštovanje.
Ni doktori nisu znači što će se dogoditi s malom Charlotte. Imala je samo 900 grama i 25 centimetara visine, a doktori su predviđali da će živjeti samo godinu dana. Tijelo joj se nije dovoljno razvilo, a daljnji nalazi pokazali su da boluje od MOPD (Majewski osteoplastični primordijalni dvarfizam), rijetkog genetskog poremećaja koji ima samo stotinjak ljudi na svijetu. Karakteriziraju ga nedovoljan rast lubanje i kostiju, suha koža, nedovoljno razvijen mozak, specifičan izgled lica, mentalni hendikep, napadaji itd.
Njeni roditelji bili su shrvani kada su čuli o čemu je riječ, no Charlotte je iznenadila i njih i doktore te bez problema doživjela svoj prvi rođendan. Život s njom nije bio jednostavan, no roditelji su uživali u svakom novom danu. Kupovali su joj odjeću za novorođenčad i lutke, a morali su je hraniti umjetnim putem jer je bila presitna za gutanje normalne hrane.
Godine su prolazile, a Charlotte je dokazala da je jača od očekivanog. Kažu da je živahna i da se voli igrati. S 5 godina počela je ići u školu. 2012. godine imala je samo 68 cm, a bila je teška manje od 5 kg. Iako je izgledala kao malo veća beba, živjela je relativno normalan život. Htjela je raditi sve ono što rade njeni vršnjaci.
"Život bez Charlotte bio bi jako dosadan.", kažu njeni roditelji. Nažalost, očekivana životna dob ovakvih ljudi samo je 30-ak godina pa Emma i Scott žele maksimalno iskoristiti svaku minutu s njom. Ova sićušna djevojčica ima zaista veliku životnu priču i zaslužuje veliko poštovanje.
