Ilustracija: Shutterstock

TRUDNICE se tijekom trudnoće podvrgavaju nizu različitih pretraga. Jedna od onih koje mogu obaviti već u prvom tromjesečju jest kombinirano praćenje i otkrivanje ultrazvučnih biljega kromosomopatija, tj. mini-anomaly scan.

Radi se o dosta ranoj pretrazi koja se može napraviti najranije u 12. tjednu trudnoće i kojim se otkrivaju biljezi prije svega za Downov sindrom ili srčane greške.

Svrha toga testa je otkrivanje mogućih kromosomskih grešaka mjerenjem tzv, ultrazvučnih biljega: nuhalnog nabora - mjerenje potkožnog tkiva na vratu, nosne kosti, ličnog kuta (frontomaksilarnog kuta), protoka krvi kroz trikuspidalnu valvulu srca te protoka krvi kroz Ductus venosus.

Rezultat pretrage, uz uzimanje u obzir dob majke, omogućuje zaključke i prijedloge specijalista o daljnjim postupcima i pretragama koje su nešto invazivnije te se rade samo u slučaju osnovane sumnje na mogući rizičan ishod - aminocinteza, biopsija korionskih resica.