MALENA Luna Fenner rođena je s crnim madežom u obliku leptira koji joj prekriva većinu lica. Iako su njeni roditelji Carol Fenner i Thiago Tavares i sami ispočetka bili šokirani, nikad nisu sanjali da će okrutni ljudi djevojčicu zbog toga nazivati čudovištem.

Djevojčica je rođena 7. ožujka 2019. s kongenitalnim melanocitnim nevusom koji zahvaća jednu od 20 tisuća rođenih beba u svijetu, a može biti kancerogen što, u Luninom slučaju, srećom, nije.

Njena majka Carol je odlučila osvijestiti ljude o ovoj vrti madeža pa je napravila Instagram stranicu na kojoj objavljuje fotografije kćeri koju su ljudi ubrzo prozvali “malenim leptirom”. No, naravno, među 70 tisuća pratitelja, našao se i poneki trol.

“Jedan čovjek me pitao ne bi li bilo bolje da smo je ubili nego da živimo kraj čudovišta poput Lune. Mislim da su ljudi u šoku kad je ugledaju, bila bih i ja, ali želim da svi promisle o svojim reakcijama”, kaže Carol za Daily Mail.

Većina ljudi ipak je pozitivna pa obitelji šalju fotografije na kojima nose crne maske kako bi nalikovali malenoj Luni.

“Preplave me emocije kad god primimo takve pozitivne reakcije”, dodala je.

Prisjetila se da su liječnici odveli Lunu odmah po rođenju jer ni sami nisu bili sigurni je li madež na njenom licu opasan po život.

“Pripremili su me da bi mogla biti riječ o raku. Nitko od nas to nije očekivao”, ispričala je.

Pretragama je ustanovljeno da madež nije kancerogen. Uzrok mu je, pojašnjavaju stručnjaci, genska promjena, a nije nasljedan. U jednom do dva posto slučajeva može se razviti u maligan melanom, navodi stranica organizacije Caring Matters Now.

Oznaka koju nosi njihova kćer je dlakava pa je jednom tjedno moraju podrezivati trimerom za kosu. Nije bolna i ne utječe na njen vid, ali može jako svrbjeti pa je moraju redovito mazati kremama.

Roditelji strahuju da bi jednog dana njihova kćer mogla biti na meti nasilnika pa su odlučili pokušati pronaći plastičnog kirurga koji bi madež mogao ukloniti dok je još mala.

“Otprilike 80 posto ljudi koji su mi se javili, a imaju istu dijagnozu, kaže da su godinama bili maltretirani. Ne želim da Luna prođe kroz to. Kad izađemo na ulicu ljudi bulje i upiru prstom ili je dolaze pogledati izbliza. To je užas. Stranci su znali reći da je odvratna i ne bih se mogla nositi s time da jednog dana to proživljava u školi”, prepričala je Carol.

Roditelji su uspjeli pronaći liječnika koji je voljan prihvatiti se slučaja, ali kaže da će djevojčica trebati barem pet do šest operacija kroz naredne tri godine, a to će ih stajati oko pola milijuna dolara. Zbog toga sada prikupljaju novac crowdfunding kampanjom i već su se premašili iznos od 20 tisuća dolara.