Francuski ministar: Ne treba kupovati ruska i kineska cjepiva dok ih EU ne odobri
FRANCUSKI ministar za europske poslove danas je pozvao članice Europske unije da ne koriste ruska ili kineska cjepiva protiv covida-19 sve dok ih ne odobri europski regulator, upozorivši da bi u suprotnom bilo ugroženo jedinstvo bloka 27-orice, kao i javno zdravstvo.
Kako procjepljivanje stanovništva u EU kasni za ostalim državama, poput Velike Britanije, neke članice Unije su već kupile ili razmišljaju o kupovini ruskog ili kineskog cjepiva.
Na pitanje rade li sada zemlje članice naprosto "što žele", ministar Clement Beaune je rekao da bi, "ako odaberu kinesko i/ili rusko cjepivo, to bila vrlo ozbiljna situacija".
"To bi predstavljalo problem za našu solidarnost i rizik po zdravlje jer rusko cjepivo još uvijek nije odobreno", izjavio je ministar.
Za sada se u EU opskrba cjepivom obavlja centralizirano, putem Europske komisije, no cjepivo Sputnik V je odobreno ili u postupku odobrenja za upotrebu u Mađarskoj, Slovačkoj i Češkoj.
Poljska, Austrija i Hrvatska razmatraju kupnju
Mađarska je krenula u imunizaciju ljudi cjepivom kineskog Sinopharma i Sputnikom V, a Poljska razmatra kupovinu kineskog cjepiva.
Austrija je također zainteresirana za cjepiva iz Kine i Rusije i već pregovara s nekoliko proizvođača. Za rusko cjepivo Sputnik V zainteresirana je i Hrvatska. Premijer Andrej Plenković rekao je u četvrtak da je vlada od ruske strane zatražila dodatnu dokumentaciju o cjepivu.
EMA je u četvrtak potvrdila da je započela s analizom i autorizacijom ruskog cjepiva koje je razvio ruski Nacionalni centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleja. Podnositelj zahtjeva za ovo cjepivo u Europskoj uniji jest R-Pharm Germany GmbH.
Talijanska regija Lazio je potvrdila da će, ako Sputnik V dobije zeleno svjetlo EMA-e, naručiti milijun doza tog ruskog cjepiva.
Malena neovisna enklava San Marino već koristi Sputnik V.
U EU su do sada odobrena cjepiva Pfizer/BioNTecha, Moderne i AstraZenece/Oxforda. U tijeku su procjene za cjepiva CureVac i Novavax. Tijekom ožujka očekuje se odobrenje Europske agencije za lijekove za cjepivo tvrtke Johnson&Johnson.
bi Vas mogao zanimati
Izdvojeno
Pročitajte još
bi Vas mogao zanimati