RUSKI fond za izravna ulaganja (RDIF) očekuje da će cjepivo Sputnjik V do kraja ovog tjedna biti registrirano u 25 zemalja, rekao je predsjednik RDIF-a Kiril Dmitriev u razgovoru za televizijski kanal Russia-1.

"Do kraja tjedna očekujemo da će 25 regulatora, odnosno 25 zemalja, odobriti naše cjepivo", kazao je Dmitriev. Dodao je kako je cjepivo dosad odobrilo 19 regulatora.

Stručnjaci: Cjepivo je dokazano utemeljeno

Časopis The Lancet prošli je tjedan objavio rezultate treće faze kliničkog ispitivanja ruskog cjepiva. Prema njima, to cjepivo djelotvorno je 91.6 posto kod simptomatskih oblika koronavirusa.

"Proizvodnja cjepiva Sputnjik V kritizirana je zbog njezine brzine, želje da se odmah dođe do rezultata i nedostatka transparentnosti. No rezultati objavljeni ovdje su jasni i dokazana je znanstvena utemeljenost cjepiva", ocijenila su dvojica britanskih stručnjaka, profesori Ian Jones i Polly Roy u komentaru uz studiju Lanceta.

"To znači da u borbi za smanjenje incidencije covida-19 postoji još jedno cjepivo", istaknuli su ti stručnjaci, koji nisu sudjelovali u istraživanju.

Sputnjikom V već se cijepe Srbi

Ovi prvi potvrđeni rezultati o djelotvornosti cjepiva potvrđuju početne tvrdnje Rusije koje je međunarodna znanstvena zajednica jesenas dočekala s nepovjerenjem.

Čini se da oni zasad svrstavaju Sputnjik V među najdjelotvornija cjepiva, uz Pfizer/BioNTechovo i Modernino (oko 95 posto), koja se temelje na drukčijoj tehnologiji (glasnički RNK).

Ovih tjedana u Europi se čuju pozivi da Europska agencija za lijekove (EMA) što prije počne postupak odobravanja Sputnjika V koji se već primjenjuje u Rusiji i još u nekim zemljama, primjerice u Srbiji, Argentini i Alžiru.

Rezultati objavljeni u The Lancetu dobiveni su u posljednjoj, trećoj fazi kliničkih ispitivanja cjepiva u kojima je sudjelovalo gotovo 20.000 ispitanika.