AUSTRIJA je jedna od 17 europskih država koje su primile doze iz serije AstraZenecina cjepiva protiv covida-19 čiju su uporabu zaustavile austrijske vlasti dok se istražuje slučaj smrti i bolesti nakon njegove primjene, viši zdravstveni dužnosnik rekao je u utorak.

Četrdesetdevetogodišnja medicinska sestra u Zwettlu, gradu sjeverozapadno od Beča, umrla je od teškog poremećaja zgrušavanja krvi nakon primanja cjepiva.

Druga medicinska sestra iz Zwettla, koja ima 35 godina i primila je dozu iz iste serije, ABV 5300, razvila je plućnu emboliju i oporavlja se.

"Obavijestili smo sve europske kolege u europskoj mreži jer je ova serija, koja je ukupno iznosila otprilike milijun doza, poslana u 17 europskih zemalja", rekla je Christa Wirthumer-Hoche, voditeljica nadzornog tijela za tržište lijekova austrijske agencije za javno zdravstvo AGES, na konferenciji za novinare.

Rasprava o slučaju

Odbor za procjenu rizika farmakovigilancije Europske agencije za lijekove (PRAC), koji nadzire sigurnost lijekova, raspravljao je o slučaju u ponedjeljak, kazala je Wirthumer-Hoche, koja je i na čelu upravnog odbora EMA-e.

Nije identificirala zemlje niti je rekla koje su korake, ako jesu, poduzele. AstraZeneca je rekla da je u kontaktu s austrijskim vlastima i da će u potpunosti podržati istragu.

Englesko-švedska tvrtka rekla je da su sve serije podložne strogoj i rigoroznoj kontroli kvalitete te da "nije potvrđena ozbiljna štetna pojava povezana s cjepivom".

Izvodi se obdukcija nad tijelom medicinske sestre i Wirthumer-Hoche je rekla da rezultate očekuje sljedeći tjedan.

Regulatori Europske unije odobrili su cjepivo potkraj siječnja rekavši da je učinkovito i sigurno za uporabu, dok ga je Svjetska zdravstvena organizacija sredinom veljače stavila na popis za hitnu upotrebu.

Nuspojave uočene u ispitivanjima uglavnom su bile kratkotrajne, a problemi sa zgrušavanjem krvi nisu zabilježeni.

U procjeni sigurnosti, koju je njemački regulator cjepiva proveo među više od 360.000 ljudi koji su prošli mjesec primili AstraZenecino cjepivo, zaključeno je da su nuspojave u skladu sa sigurnosnim profilom opisanim u kliničkim ispitivanjima.